Hazai szabadalmi eljárást indítottunk a HRNL támogatásával létrehozott „Embrionális aneuploidia panel és új generációs szekvenáló eljáráson (NGS) alapuló, nem-invazív preimplantációs genetikai szűrési eljárás” találmányra.
A HRNL kutatói az iBioscience munkatársaival együttműködve IVF eljárásokban alkalmazható, új generációs szekvenáló eljáráson  (NGS) alapuló, nem-invazív preimplantációs genetikai szűrési eljárást és panelt dolgoztak ki.
 

A vizsgálati módszer lehetővé teszi az IVF során alkalmazott tenyésztőfolyadékból a beültetésre váró embrió kromoszómakészletének vizsgálatát, az embrionális aneuploidia kockázatának becslését. Az eljárásban alkalmazott genetikai szűrő panel olyan, a korai fejlettségi stádiumú humán embriókban is azonosítható számbeli genetikai eltéréseket tartalmaz, amelyek nagy kockázattal járnak az élettel összeegyeztethetetlen, ill. a súlyos magzati fejlődési rendellenességgel.
 

Az embrionális aneuploidia panel vizsgálat gyors és az embrió szempontjából biztonságos (nem invazív) segítséget nyújt az IVF centrum szülész-nőgyógyász szakorvosa és embriológusa számára a tenyészett embrió közül a lehető legkisebb genetikai kockázattal rendelkező embrió kiválasztására a mesterséges megtermékenyítéshez kapcsolódó eljárás során.